Prediksi kelainan kromosom lebih akurat & terjangkau dengan NIPT di KMNC
– Tes NIPT memberikan informasi penting mengenai risiko kelainan genetik pada janin sejak awal kehamilan.
– Akurasi tes yang tinggi memungkinkan identifikasi dini kelainan seperti sindrom Down, trisomi 18, trisomi 13, dan kelainan kromosom lainnya.
– Tes ini non-invasif, menggunakan sampel darah ibu hamil, menghilangkan risiko yang terkait dengan tes invasif seperti amniocentesis atau biopsi korion.
– Akurasi Tinggi: Tes NIPT memberikan akurasi tinggi dalam mendeteksi kelainan genetik pada janin, membantu calon orang tua membuat keputusan yang lebih baik mengenai perawatan dan persiapan yang diperlukan.
– Non-Invasif: Tes dilakukan dengan mengambil sampel darah ibu hamil, menghilangkan risiko komplikasi yang terkait dengan tes invasif.
– Deteksi Dini: Tes dapat dilakukan pada usia kehamilan yang relatif dini, memberikan waktu yang lebih lama untuk persiapan dan manajemen kehamilan.
– Ibu berusia > 35 tahun
– Mempunyai riwayat kehamilan sebelumnya: Abortus <20 minggu, Keguguran berulang, Anak yang lain dengan kelainan kromosom
– Hasil USG yang abnormal/suspicious
– Riwayat keluarga pasien dan pasangan: Kelainan kromosom, Keguguran
– Pengalaman dan Keahlian: Kami memiliki tim ahli medis dan konselor genetik yang berpengalaman dalam melakukan tes NIPT dan membantu calon orang tua memahami hasilnya.
– Layanan Terjangkau: Kami menyediakan paket yang mencakup pelaksanaan tes, serta pemahaman dan penjelasan terperinci terhadap hasil tes(untuk pra-tes yaitu USG 4d tidak termasuk di dalam paket)
– Privasi dan Keamanan: Kami mengutamakan privasi dan kerahasiaan informasi Anda, sehingga Anda dapat merasa nyaman dan tenang selama proses ini.
