NIPT hanya Rp700rb-an!

Promo Spesial NIPT di KMNC, Khusus Bulan Oktober!

Daftar sekarang

Apa itu NIPT?

NIPT atau Non Invasive Prenatal Testing adalah pemeriksaan skrining risiko kelainan kromosom pada janin selama kehamilan dengan pemeriksaan darah. NIPT ini merupakan tes skrining, yang berarti dibutuhkan pemeriksaan lebih lanjut untuk mendiagnosis apakah janin Ibu terdapat kelainan kromosom atau tidak.

Siapa yang Direkomendasikan Melakukan NIPT?

Semua ibu hamil dapat melakukan NIPT untuk memaksimalkan perjalanan kehamilan yang terpersonalisasi berdasarkan informasi genetik, namun ada beberapa kelompok yang sangat dianjurkan, yaitu:

  • Ibu hamil berusia >35 tahun
  • Ibu dengan riwayat kehamilan abortus <20 minggu, keguguran berulang, kehamilan anak yang lain dengan kelainan kromosom
  • Hasil USG yang abnormal/suspicious
  • Ada riwayat dari keluarga Ibu dan pasangan dengan kelainan kromosom dan keguguran
Rekomendasi NIPT oleh siapa

Kelainan Kromosom Apa yang Diprediksi?

  • Trisomi 21 (Down Syndrome)
  • Trisomi 18 (Edward Syndrome)
  • Trisomi 13 (Patau Syndrome)

Kalau Sudah Keluar Hasilnya, Lalu Bagaimana?

Jika hasil dari NIPT berisiko tinggi, maka KMNC bersama Gene Solution akan memberikan dukungan biaya untuk pemeriksaan diagnostik lanjutan seperti:

  • Langkah Diagnostik (Amniocentesis/CVS)
  • Fisioterapi, bedah, pengobatan, rehabilitasi
  • Tindakan medis lanjutan
  • Persiapan menyambut kehadiran bayi

Bila hasil NIPT berisiko rendah namun ternyata saat lahir anak terindikasi positif memiliki kelainan kromosom Trisomi 13, 18, atau 21. KMNC bersama Gene Solution akan memberikan  perlindungan hingga Rp 150.000.000.

99% Akurat

Prediksi beberapa kelainan kromosom sejak awal kehamilan!

Kenapa NIPT di KMNC Bisa Lebih Akurat tapi Terjangkau?

Pada sampel darah ibu hamil terdapat kromosom ibu dan janin sehingga memungkinkan dilakukan pemeriksaan kromosom janin tanpa metode invasif. Umumnya kromosom ibu dan janin tidak dipisahkan terlebih dahulu. Akibatnya, jika hasilnya positif, bisa saja disebabkan oleh kromosom bawaan ibu, bukan janin.

KMNC bekerja sama dengan Gene Solution, melakukan NIPT dengan memisahkan kromosom janin terlebih dahulu sebelum diperiksa di laboratorium. Cara ini membuat ukuran sampel yang diperiksa lebih kecil, memungkinkan pemeriksaan banyak sampel sekaligus, memberikan hasil yang lebih akurat, dan biaya yang lebih terjangkau.

Daftar sekarang

Lebih Hemat dengan Paket Skrining

Promo NIPT Harga NIPT di Jakarta Depok Tangerang
Daftar Paket Skrining

Pilih cabang KMNC yang terdekat dari Ibu!

Privacy Settings
We use cookies to enhance your experience while using our website. If you are using our Services via a browser you can restrict, block or remove cookies through your web browser settings. We also use content and scripts from third parties that may use tracking technologies. You can selectively provide your consent below to allow such third party embeds. For complete information about the cookies we use, data we collect and how we process them, please check our Privacy Policy
Youtube
Consent to display content from - Youtube
Vimeo
Consent to display content from - Vimeo
Google Maps
Consent to display content from - Google
Spotify
Consent to display content from - Spotify
Sound Cloud
Consent to display content from - Sound