NIPT atau Non Invasive Prenatal Testing adalah pemeriksaan skrining risiko kelainan kromosom pada janin selama kehamilan dengan pemeriksaan darah. NIPT ini merupakan tes skrining, yang berarti dibutuhkan pemeriksaan lebih lanjut untuk mendiagnosis apakah janin Ibu terdapat kelainan kromosom atau tidak.
Semua ibu hamil dapat melakukan NIPT untuk memaksimalkan perjalanan kehamilan yang terpersonalisasi berdasarkan informasi genetik, namun ada beberapa kelompok yang sangat dianjurkan, yaitu:
Jika hasil dari NIPT berisiko tinggi, maka KMNC bersama Gene Solution akan memberikan dukungan biaya untuk pemeriksaan diagnostik lanjutan seperti:
Bila hasil NIPT berisiko rendah namun ternyata saat lahir anak terindikasi positif memiliki kelainan kromosom Trisomi 13, 18, atau 21. KMNC bersama Gene Solution akan memberikan perlindungan hingga Rp 150.000.000.
Prediksi beberapa kelainan kromosom sejak awal kehamilan!
Pada sampel darah ibu hamil terdapat kromosom ibu dan janin sehingga memungkinkan dilakukan pemeriksaan kromosom janin tanpa metode invasif. Umumnya kromosom ibu dan janin tidak dipisahkan terlebih dahulu. Akibatnya, jika hasilnya positif, bisa saja disebabkan oleh kromosom bawaan ibu, bukan janin.
KMNC bekerja sama dengan Gene Solution, melakukan NIPT dengan memisahkan kromosom janin terlebih dahulu sebelum diperiksa di laboratorium. Cara ini membuat ukuran sampel yang diperiksa lebih kecil, memungkinkan pemeriksaan banyak sampel sekaligus, memberikan hasil yang lebih akurat, dan biaya yang lebih terjangkau.
Copyright 2021 @ PT Handal Selaras Medika. All rights reserved.